  | |  | Calendrier scientifique – Cas clinique de janvier 2025
Chères clientes, chers clients,
Nous vous souhaitons nos meilleurs voeux pour cette nouvelle année.
Pour débuter 2025, notre calendrier scientifique met en avant notre analyseur d'immunochimie HISCL dans le diagnostic des maladies neurodégénératives. L'image ci-dessus illustre la présence de dépôts de peptides β-amyloïdes (plaques amyloïdes), une caractéristique marquante de la maladie d'Alzheimer. Avec l'augmentation du nombre de personnes diagnostiquées et les nouvelles thérapies impactant l'évolution de cette pathologie, sa détection précoce devient encore plus cruciale. Les méthodes traditionnelles comme la ponction lombaire et le PET-scan, bien qu’utiles, sont coûteuses et invasives. Notre approche innovante offre une solution plus simple et plus accessible : un échantillon sanguin pour aider au diagnostic et au pronostic de la maladie d'Alzheimer.
Bonne lecture !
Bien cordialement,
Marketing Scientifique Sysmex France
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| | Contexte scientifique | |
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Les maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer (MA) sont la principale cause mondiale de démence et imposent des coûts sociaux et économiques considérables à la société. Actuellement, on estime à 50 millions le nombre de personnes atteintes de démence dans le monde, et ce nombre devrait dépasser 80 millions d'ici 2030.
Sur la seule base de critères cliniques, le diagnostic différentiel de la MA peut s'avérer difficile même pour les experts en démence. Le pronostic précis et le suivi de la pathologie sont également difficiles à établir lorsqu'on s’appuie exclusivement sur des informations cliniques.
Par conséquent, les biomarqueurs reflétant les caractéristiques physiopathologiques classiques de la MA (protéine β-amyloïde [Aβ], protéine tau et neurodégénérescence) sont actuellement détectés à partir du liquide céphalorachidien (LCR) ou à l’aide de techniques d'imagerie (tomographie par émission de positons - PET).1
Les analyses établies du LCR et du PET-scan ont d'excellentes propriétés diagnostiques. Elles permettent toutes deux d’identifier la MA précoce avec une grande précision (AUC 0,92 – 0,94).2 Cependant, elles sont moins utiles en dehors des établissements très spécialisés en raison de leur accessibilité limitée, de leur caractère invasif (par exemple, les analyses du LCR nécessitent une ponction lombaire, et le PET-scan implique une injection d'isotopes stables et une exposition aux radiations), des contre-indications (par exemple, les médicaments anticoagulants peuvent empêcher la réalisation d’une ponction lombaire) et de leurs coûts élevés (le PET-scan est coûteux et n'est pas universellement pris en charge par l’assurance maladie).3
Il existe donc un besoin médical important d'identifier des biomarqueurs rentables qui peuvent être obtenus plus facilement, de manière moins invasive, et qui peuvent être mesurés séquentiellement. Il est très probable que des biomarqueurs sanguins répondront à ce besoin.4
Grâce à des procédures hautement sensibles, comme avec l'analyseur d’immunodosage Sysmex HISCL, il est désormais possible de mesurer des biomarqueurs pour la détection précoce de la MA à partir d'échantillons sanguins. Le ratio «β-amyloïde 1-42/1-40 », mesuré par l'analyseur HISCL, a montré des performances diagnostiques très élevées par rapport à la TEP amyloïde (AUC 0,90).5 Les analyses immunologiques HISCL β-amyloïde 1-42 et 1-40 sont également les premiers tests sanguins immunologiques (CE-IVD) à avoir été commercialisés pour les diagnostics de routine, ce qui les rend accessibles pour une mise en œuvre et une utilisation en pratique clinique.
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| | Pour aller plus loin | |
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| Grâce à sa gamme de produits, Sysmex peut aider les biologistes et les cliniciens à un meilleur diagnostic et à une meilleure prise en charge de maladies neurodégénératives telles que la maladie d’Alzheimer. Venez vite découvrir nos pages web dédiées à ces produits !
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| | Références bibliographiques | |
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| [1] Leuzy et al. (2022): EMBO Molecular Medicine; 14: e14408.
[2] Palmquist et al. (2015): Neurology; 85(14):1240–1249.
[3] Hansson et al. (2022): Alzheimer’s Dement.; 18:2669–2686.
[4] Teunissen et al. (2022): Lancet Neurol; 21: 66–77.
[5] Sasaki Y et al. (2024): Poster presented at AD/PD™ 2024.
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